一、气态烯烃溴水反应现象？
烷烃不与溴水、溴的四氯化碳溶液反应,一般只与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应.
现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应,红棕色（Br2单质的颜色）褪去,试管内壁出现油状液滴（溴代烃的混合物）,生成无色有刺激性气味的气体（HBr)..
烯烃与溴水、溴的四氯化碳一般都发生加成反应.与溴（纯）反应与条件有关.
现象：烯烃与溴水在反应,橙色（溴水是黄色到橙色）褪去,溶液分层.
烯烃与溴的四氯化碳反应,红棕色（溴的四氯化碳是橙红到红棕色）褪去,溶液不分层.
烯烃与溴（纯）一定条件下发生加成反应,溴（纯）褪色.
烯烃（有两个以上碳原子,即有碳碳单键如丙烯）与溴（纯）一定条件下发生取代反应,溴（纯）的颜色褪去,有油状液体和刺激性气味气体生成.
炔烃的反应与烯烃的一般情况下相同.
烷烃、烯烃、炔烃与卤素的反应现象和他们与溴（纯）的反应现象类似,只褪色时注意Cl2是黄绿色,由于碘单质是固体,所以一般会将碘溶于四氯化碳再与烯烃、炔烃反应.F2是淡黄绿色.
二、二烯烃与顺丁烯二酸酐反应现象？
发生D-A反应（DIELS-ALDER反应），即共轭双烯与双键成环的反应
产物命名为：4-环己烯-1,2-二甲酸酐
用银氨溶液，有白色沉淀的是1-乙炔，用高锰酸钾溶液，不褪色的是苯，用顺丁烯二酸酐加热，有白色固体的是1.3-环己二烯，用溴的四氯化碳溶液，萃取分层的是甲苯，褪色的是环己烯。
三、共轭二烯烃与烯烃反应？
二烯成环即狄尔斯阿尔德反应，一般是共轭二烯烃与烯烃发生一四加成，有机中常用来行成环状烃，而且一般都是六元环狄尔斯-阿尔德反应，是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
四、NaOH 与烯烃反应？
反应过程是：烯烃先和溴发生加成反应，生成溴代烃。 然后溴代烃再与氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成醇和溴化钠。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。 单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
五、烯烃与氢气反应？
烯烃与氢气发生加成反应
丙烯和氢气的加成反应如下
CH2=CHCH3 + H2→CH3CH2CH3。条件高温催化。
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以
键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
六、苯与烯烃反应？
答：苯与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样。 在AlCl3催化下，苯个烯烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。
例如与乙烯烷基化生成乙苯:PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢。卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。这个可能会生成FH。
七、乙醇与烯烃反应？
烯烃和醇不能生成酯，只能生成醚。
机Li是烯烃在酸催化下生成碳正离子，醇的O进攻碳Zheng离子，然后离去醇羟基上的H+
RCH=CH2 + ROH +Suan催化剂 —> R(CH3)CH-OR.
八、一三烯烃与单烯烃反应机理？
烯烃加成一般进行的是亲电加成，第一步双键碳和亲电试剂形成鎓离子，再形成稳定的碳正离子，碳正离子稳定性叔碳大于仲碳大于波碳大于CH3+，最后亲电试剂再加到另一个双键碳原子上
九、烯烃与强碱反应吗？
烯烃与强碱不反应。
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。
属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断，所以会发生加成反应。
烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。
可以发生下列反应：
1、催化加氢反应
2、加卤素反应
3、质子酸反应
4、加次卤酸反应
十、烯烃与氢溴酸反应？
烷烃不和氢溴酸反应，可以和溴反应，条件是光照，反应的类型是取代反应，生成物是溴代烃；乙醇和氢溴酸反应，加热，也是取代反应，生成溴乙烷；烯烃和氢溴酸反应，加热，是加成反应，生成溴代烃。 因为丙烯和HBr加成的中间体是二级碳正离子而乙烯加成的中间体是一级的，二级碳正离子比一级的稳定，所以丙烯和HBr加成的活性更高。
且不先解释基础有机里怎么就能用中间体的稳定性衡量反应的快慢
