一、dmf制备醛的反应机理？
溴被拔掉之后生成锂盐,锂盐作为亲核试剂进攻DMF的羰基,在酸性条件下脱掉二甲氨基生成醛。
二、一氯乙烷制备的反应机理？
1、①C2H6+CL2=C2H5CL+HCL
②C2H2+HCL=CH3CH2CL
2、用乙烯好，因为二者加入比例为一比一，方便控制且无副反应，而乙烷与氯气反应会有副反应，生成的氯乙烷可与氯气发生进一步的反是用乙烯制备氯乙烷
CH2=CH2+HCl = CH3CH2Cl
加成反应
因为用乙烷不容易控制,容易生成二氯乙烷,三氯乙烷等副产物应。
三、水杨醛制备香豆素的反应机理？
水杨醛-乙酸酐法制备香豆素的机理：水杨醛和乙酸酐在乙酸钠(或钾)存在下缩合，生成邻羟基肉桂酸(Perkin反应)，进而在乙酸存在下发生分子内酯化，得到香豆素。
四、可降解塑料降解发生什么反应？
塑料降解是化学变化. 其主要反应是高分子聚合物的碳链逐渐断裂,生成小分子的物质. 以低密度聚乙烯塑料为例,就是长链聚乙烯分子在微生物(没有微生物基本不会降解)条件下,逐渐变成短链的聚乙烯,然后变成小分子碳化合物(乙烯或CO2、这个要看微生物的种类).
五、甲醛制备聚甲醛的机理？
甲醛根本没有α-H 引发剂可用路易斯酸或碱等。
但大多用叔胺进行负离子加成聚合，反应如下：聚甲醛的端基为半缩醛（—CH2OH） 用路易斯酸催化是与C=O的氧结合，加强C的缺电子性，另一个C=O的氧加到C上 路易斯碱如胺类是加到C上，形成R-C-O-，氧带有更多的负电，O与另外的甲醛的碳结合六、酰化反应的反应机理？
在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。 反应机理
1. O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程；
2.芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。
七、铁粉还原反应的机理是什么苯佐卡因的制备？
铁和酸（如盐酸、乙酸等）共存时，硝基是一种还原能力较强的还原剂，可以讲硝基化合物还原成相应的鞍。
在电解质溶液中用铁粉还原硝基化合物的方法曾在工业上获得广泛的应用，此方法工艺简单、适用面广、副反应少、对设备要求低。但铁粉还原法生成大量含芳胺的铁泥和废水，存在环境污染问题，因此一些产量较高或毒性较大的芳胺整逐步为加工氢还原法所替代。但是对于生产小吨位的芳胺，尤其是生产水溶性的芳伯胺时，仍采用铁粉还原法。铁粉还原的过程是在有效搅拌下，向含有电解质的水溶液中分批交替地加入硝基化合物和铁粉，维持在沸腾温度下进行反应，还原反应可用下式表示：4ArNO2+9Fe+4H2O→4ArNH2+3Fe3O4八、witting的反应机理？
witWittig反应是昆虫性信息素共轭二烯合成中引入双键最有效的方法之一。活泼型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以顺式烯烃为主；稳定型三苯基膦叶立德与脂肪醛反应，产物以反式烯烃为主；但是在适宜的反应条件下也能够专一性地得到当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物。
羰基用磷叶立德变为烯烃，称Wittig 反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃 。
九、hoffmann反应的机理？
霍夫曼重排反应机理可分两类，分别为：
反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。一般是反应物分子中先形成一个活性中心，从而促使有关基团迁移，这种过程也有协同（见协同反应）完成的情况。
通过形成一个环状结构过渡态的周环反应，反应物分子中某些共价键发生断裂并协同地形成另一些共价键（见伍德沃德－霍夫曼规则）。
十、脱羧反应的机理？
脱羧反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如：过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得，常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基，所以温热时即发生均裂。
